PepLabo İndir

GLP-1 ilaç türleri ve marka adları

Ozempic®, Wegovy®, Mounjaro®, Zepbound® ve diğer adlar birbiriyle ilgisiz uzun bir ilaç listesi gibi görünebilir. ABD’de bugün onaylı ürünlerde bu adlar beş etkin maddeye iner; birkaç marka aynı molekülü paylaşır ama farklı onaylı kullanımlar taşır. Bu sayfa markaları etkin maddeye göre gruplar, her birinin formunu, kullanım sıklığını ve ABD endikasyonunu tek tabloda verir, ABD onayları geri çekilen eksenatide ne olduğunu anlatır ve Avrupa ile Kanada belgelerinin aynı adları nerede farklı kullandığını not eder.

Yayımlandı · Güncellendi · GLP-1 ilaçları · PepLabo editörlüğü tarafından yazıldı

Bir ilacı GLP-1 yapan nedir?

GLP-1 (glukagon benzeri peptit-1), bağırsağın yemekten sonra salgıladığı bir hormondur; insülini, glukagonu, mide boşalmasını ve iştahı etkileyen reseptörlere bağlanır. Vücut doğal hormonu dakikalar içinde parçalar: Saxenda® prospektüsü yarı ömrünü 1,5–2 dakika olarak verir [7].

GLP-1 reseptör agonisti aynı reseptörü etkinleştiren ama çok daha uzun süre kalan bir ilaçtır. Aşağıdaki prospektüslerin hepsi ürünlerini GLP-1 reseptör agonisti olarak tanımlar; tirzepatid ikinci bir bağırsak hormonu reseptörüne de etki ettiği için GIP reseptörü ve GLP-1 reseptörü agonisti olarak etiketlenir [4][5]. Moleküller çok farklı kurulmuştur; bazılarının günde iki kez, bazılarının haftada bir kullanılmasının bir nedeni de budur.

ABD’deki bütün markalar tek tabloda

Her satır, o ürünün ABD prospektüsünün 1. bölümünü (onaylı kullanım) ve 2–3. bölümlerini (nasıl kullanıldığı ve sunum biçimi) 20 Ekim 2026 itibarıyla aktarır. ABD onayları geri çekildiği için eksenatid ürünleri tabloda yoktur; aşağıda ayrıca anlatılır. Tablo prospektüsleri açıklar; kime hangi ilacın uyduğunu söylemez.

Güncel ABD prospektüslerinde GLP-1 ilaçları: etkin madde, form, kullanım sıklığı ve onaylı kullanım
MarkaEtkin maddeForm ve sıklıkABD’de onaylı kullanım (beslenme ve hareketle birlikte)Kaynak
Ozempic® enjeksiyonsemaglutidkalem ya da kullanıma hazır şırınga, haftada birtip 2 diyabetli yetişkinlerde kan şekeri; tip 2 diyabet ve kalp hastalığında kalp olayları; tip 2 diyabet ve kronik böbrek hastalığında böbrek gerilemesi[1] §1–3
Rybelsus®semaglutidtablet, günde bir, aç karnınatip 2 diyabetli yetişkinlerde kan şekeri; yüksek riskli tip 2 diyabetli yetişkinlerde kalp olayları[3] §1–3
Ozempic® tabletsemaglutidtablet, günde bir, aç karnınaRybelsus® ile aynı kullanımlar; miligram miligram birbirinin yerine geçmez[3] §1–3
Wegovy® enjeksiyonsemaglutidtek dozluk kalem ya da şırınga veya çok dozluk FlexTouch® kalem, haftada birkalp hastalığı ve obezite ya da fazla kilosu olan yetişkinlerde kalp olayları; yetişkinlerde ve 12 yaştan itibaren kilo azaltma ve koruma; orta-ileri fibrozlu MASH[2] §1–3
Wegovy® tabletsemaglutidtablet, günde bir, aç karnınaenjeksiyondaki gibi kalp olayları; yetişkinlerde kilo azaltma ve koruma[2] §1–3
Mounjaro®tirzepatidtek dozluk kalem ya da flakon, çok dozluk flakon ya da KwikPen®, haftada birtip 2 diyabetli yetişkinlerde ve 10 yaş üstü çocuklarda kan şekeri; yüksek riskli tip 2 diyabetli yetişkinlerde kalp olayları[4] §1–3
Zepbound®tirzepatidtek dozluk kalem ya da flakon, çok dozluk flakon ya da KwikPen®, haftada biryetişkinlerde kilo azaltma ve koruma; obez yetişkinlerde orta-ağır obstrüktif uyku apnesi[5] §1–3
Victoza®liraglutidkullanıma hazır kalem, günde birtip 2 diyabetli yetişkinlerde ve 10 yaş üstü çocuklarda kan şekeri; tip 2 diyabet ve kalp hastalığında kalp olayları[6] §1–3
Saxenda®liraglutidkullanıma hazır kalem, günde biryetişkinlerde ve 60 kg üstü, obez 12 yaş ve üzerindekilerde kilo azaltma ve koruma[7] §1–3
Trulicity®dulaglutidtek dozluk kalem, haftada birtip 2 diyabetli yetişkinlerde ve 10 yaş üstü çocuklarda kan şekeri; kalp hastalığı ya da birden çok risk etkeni olanlarda kalp olayları[8] §1–3
Foundayo™orforgliprontablet, günde bir, aç ya da tokyetişkinlerde kilo azaltma ve koruma[9] §1–3

Semaglutid: tek molekül, dört ürün hattı

  • Ozempic® enjeksiyon haftalık diyabet ürünüdür. Çok dozluk kalemlerle ve güncel prospektüse göre tek dozluk kullanıma hazır şırıngalarla da sunulur [1].
  • Rybelsus® ile Ozempic® tablet aynı prospektüsü paylaşır. Rybelsus® 3, 7 ve 14 mg, Ozempic® tablet 1,5, 4 ve 9 mg tabletlerle gelir; prospektüs ikisinin miligram miligram birbirinin yerine kullanılamayacağını söyler [3].
  • Wegovy® enjeksiyonun artık üç sunum biçimi var: Wegovy® HD adlı 7,2 mg dahil tek dozluk kalemler, tek dozluk şırıngalar ve dört kez 2,4 mg veren çok dozluk FlexTouch® kalem. Wegovy® tablet 1,5, 4, 9 ve 25 mg olarak gelir [2].
  • Tabletler sabah aç karnına en fazla 4 ons suyla alınır; ardından yemek, içecek ya da başka tablet için en az 30 dakika beklenir [2][3].
  • Semaglutidin yarı ömrü yaklaşık bir haftadır; Wegovy® prospektüsü onu başka bir semaglutid ürünü ya da herhangi bir GLP-1 reseptör agonistiyle birlikte kullanmayı önermez [1][2].

Tirzepatid: Mounjaro® ve Zepbound®

Mounjaro® diyabet markası, Zepbound® ise kilo ve uyku apnesi markasıdır. İkisi de tek dozluk kalem ve flakon olarak, ayrıca dört doz alan çok dozluk flakon ya da KwikPen® kalem olarak sunulur [4][5]. Mounjaro® prospektüsü 10 yaş ve üzeri çocukları Aralık 2025’te, kalp olayları endikasyonunu Ağustos 2026’da ekledi; ikincisi, tirzepatidin plaseboyla değil dulaglutidle karşılaştırıldığı ve 0,92 tehlike oranıyla daha kötü olmadığının gösterildiği SURPASS-CVOT’a dayanır [4].

Tirzepatidin yarı ömrü Mounjaro® prospektüsünde yaklaşık 5 gün, Zepbound® prospektüsünde obez kişilerde 5–6 gündür. Zepbound® prospektüsü onu başka tirzepatid ürünleriyle ya da herhangi bir GLP-1 reseptör agonistiyle birlikte kullanmayı önermez [4][5].

Liraglutid ve dulaglutid

Liraglutid günlük seçenektir: tip 2 diyabet için Victoza®, daha yüksek dozda kilo için Saxenda®. Yarı ömrü yaklaşık 13 saattir [6][7]. NIDDK, Victoza®’yı aynı ilacın daha düşük dozda ve başka bir adla sunulması olarak anlatır [16]. Saxenda® prospektüsü onu başka liraglutid ürünleriyle ya da herhangi bir GLP-1 reseptör agonistiyle birlikte kullanmayı önermez [7].

Trulicity® adıyla satılan dulaglutid diğerlerinden farklı kurulmuştur: GLP-1 benzeri bir dizinin bir antikor parçasına bağlandığı, yaklaşık 63 kilodalton ağırlığında bir füzyon proteini. Yarı ömrü yaklaşık 5 gündür; 0,75, 1,5, 3 ve 4,5 mg’lık tek dozluk kalemlerle gelir [8].

Eksenatid: 2005’te onaylandı, sonra geri çekildi

Eksenatid, bu maddeler arasında ABD’de ilk onaylanandır (2005). Son prospektüsü Byetta®’yı tip 2 diyabetli yetişkinler için sabah ve akşam yemeğinden önce günde iki kez yapılan bir enjeksiyon olarak anlatıyordu; ortalama son yarı ömrü 2,4 saatti ve buradaki diğer ürünlerden farklı olarak tiroid kutulu uyarısı taşımıyordu [10].

Bu onay artık geçerli değildir. Bir Federal Register duyurusu, AstraZeneca ürünün artık pazarlanmadığını bildirdikten sonra FDA’nın Byetta® onayını 3 Eylül 2025 itibarıyla geri çektiğini kaydeder; Mart 2026 tarihli bir duyuru da haftalık Bydureon® ve Bydureon BCise® ürünlerini 8 Nisan 2026 geri çekme tarihiyle sayar [11][19]. O tarihlerde eczanelerde bulunan stok bitene ya da son kullanma tarihi geçene kadar verilebiliyordu. AB’de Byetta® ruhsatı 1 Ocak 2026’da geri çekildi [20]. Bunlardan birini kullandıysanız bakımınızda yerine neyin geçtiğini hekiminiz açıklayabilir.

Orforglipron: Foundayo™

Foundayo™ en yeni etkin maddedir; ABD’de ilk kez 2026’da onaylandı. Aç ya da tok alınabilen, günde bir kullanılan bir tablettir; ABD prospektüsü yetişkinlerde kilo azaltmayı ve uzun süreli korumayı kapsar [9].

Peptit değildir. Prospektüs orforglipron kalsiyumun molekül ağırlığını 902 g/mol olarak verir; liraglutidde bu değer 3.751 Da, semaglutidde 4.114 g/mol, tirzepatidde 4.814 Da’dır [2][4][7][9]. Yarı ömrü yaklaşık 29–49 saattir, kararlı düzeye yaklaşık bir haftada ulaşır ve esas olarak karaciğerdeki CYP3A4 enzimiyle yıkılır; bu yüzden bazı ilaçlar doz sınırını değiştirir [9].

Yurt dışında aynı adlar, farklı belgeler

  • Avrupa Birliği: tirzepatid yalnız Mounjaro® adıyla ruhsatlıdır ve ürün bilgisi hem tip 2 diyabeti (10 yaştan itibaren) hem yetişkinlerde kilo yönetimini kapsar [12]. EMA’nın listesinde Zepbound® adlı bir ürün yoktur.
  • Avrupa Birliği: orada tanımlanan Rybelsus® tabletleri 1,5 mg ile başlar ve idame dozu olarak 4, 9, 25 ve 50 mg sayar; bu, ABD Rybelsus® prospektüsünden farklı bir doz dizisidir [3][13].
  • Avrupa Birliği: EMA’nın beşerî ilaçlar komitesi 15 Ekim 2026’da Foundayo™ için kilo yönetimi ve tip 2 diyabetli yetişkinler yönünde olumlu görüş kabul etti. EMA, tam ürün bilgisinin Avrupa Komisyonu ruhsatı verdikten sonra yer alacağını belirtir [14].
  • Kanada: Wegovy® monografı enjeksiyonu kapsar ve kalp iddiası ABD’dekinden dardır: tanılı kalp hastalığı olan ve BMI’si 27 ya da üzeri yetişkinlerde ölümcül olmayan kalp krizi riskini azaltmak [15].

Ortak noktaları

  • Bugün onaylı her ürün tiroid C hücresi tümörleriyle ilgili kutulu uyarı taşır ve kendisinde ya da ailesinde medüller tiroid karsinomu olanlarda veya MEN 2’de kullanımı dışlar; geri çekilen Byetta® prospektüsünde böyle bir kutu yoktu [1][9][10].
  • Çoğu düşük dozla başlatılıp basamaklarla artırılır; prospektüsler bunu daha az mide yan etkisiyle ilişkilendirir. Bulantı, ishal ve kusma, kontrol edilen her prospektüste en sık tepkiler arasındadır [1][5][8][9].
  • Her prospektüs ilacın mide boşalmasını yavaşlattığını, bunun aynı anda alınan tabletleri etkileyebileceğini söyler; birkaçı kan düzeyi sıkı izlenmesi gereken ağızdan ilaçlarda daha yakın takip ister [2][4][8][9].
  • İki GLP-1 ürününü birlikte kullanmak Wegovy®, Zepbound®, Saxenda® ve Foundayo™ prospektüslerinde önerilmez [2][5][7][9].

Kilo ilaçları arasındaki yerleri

GLP-1 ilaçları kilo için tek reçeteli seçenek değildir. NIDDK’nin son kez Haziran 2024’te incelenen kilo ilaçları sayfası, uzun süreli kullanım için FDA onaylı altı ilaç sayar: orlistat, fentermin-topiramat, naltrekson-bupropiyon, liraglutid, semaglutid ve tirzepatid. Sayfa Foundayo™’dan öncedir. İlaçların sağlıklı beslenmenin ve hareketin yerini tutmadığını, seçimin sağlık profesyonelinizle yapıldığını söyler [16].

İnternette görebileceğiniz bazı adlar buradaki hiçbir listede yoktur. FDA, magistral ilaçların FDA onaylı olmadığını ve satılmadan önce güvenlilik, etkililik ya da kalite açısından incelenmediğini; retatrutid ve kagrilintidin federal yasaya göre magistral üretimde kullanılamayacağını ve FDA onaylı hiçbir ilacın parçası olmadığını belirtir [17].

Ozempic®, Wegovy®, Rybelsus®, Saxenda®, Victoza® ve FlexTouch®, Novo Nordisk A/S’nin tescilli ticari markalarıdır. Mounjaro®, Zepbound®, Trulicity® ve KwikPen®, Eli Lilly and Company’nin tescilli ticari markaları; Foundayo™ ise ticari markasıdır. Byetta® ve Bydureon BCise®, AstraZeneca şirketler grubunun ticari markalarıdır. PepLabo, Novo Nordisk, Eli Lilly and Company ya da AstraZeneca ile bağlantılı değildir ve onlar tarafından desteklenmez.

Sorular

Kaç tane GLP-1 ilacı var?

ABD’de bugün onaylı ürünler beş etkin madde içerir: semaglutid, tirzepatid, liraglutid, dulaglutid ve orforglipron; bunlar Ozempic®, Rybelsus®, Wegovy®, Mounjaro®, Zepbound®, Victoza®, Saxenda®, Trulicity® ve Foundayo™ adlarıyla, her biri kendi prospektüsüyle satılır [1][2][3][4][5][6][7][8][9]. Eksenatid (Byetta®, Bydureon BCise®) geçmişte onaylıydı, ama bu onaylar geri çekildi [11][19].

Hangi GLP-1 ilaçları hap olarak alınır?

Hepsi semaglutid olan Rybelsus®, Ozempic® tablet ve Wegovy® tablet ile orforglipron olan Foundayo™. Dördü de günde bir kez alınır; semaglutid tabletleri aç karnı ve 30 dakikalık bekleme ister, Foundayo™ istemez [2][3][9].

Tirzepatid bir GLP-1 mi?

GLP-1 reseptörünü ve ayrıca GIP reseptörünü etkinleştirir. Prospektüsleri onu GIP reseptörü ve GLP-1 reseptörü agonisti olarak tanımlar [4][5].

Ozempic ile Wegovy aynı ilaç mı?

Aynı etkin maddeyi, semaglutidi içerirler ama ayrı prospektüs, doz ve kullanımları olan ayrı ürünlerdir. Ozempic® bir diyabet ilacıdır; Wegovy® kalp riskini azaltma, kilo ve MASH için onaylıdır [1][2]. Biri yerine diğerine geçmek hekimin kararıdır.

Jenerik GLP-1 var mı?

Liraglutid için evet. FDA, Victoza®’yı referans alan ilk jeneriği Aralık 2024’te onayladı [18]. Diğer GLP-1 ilaçlarının magistral sürümleri farklı bir şeydir: FDA bunların FDA onaylı olmadığını söyler [17].

Foundayo Avrupa’da onaylı mı?

20 Ekim 2026 itibarıyla henüz değil. EMA’nın komitesi 15 Ekim 2026’da kilo yönetimi ve tip 2 diyabetli yetişkinler için ruhsat önerdi; son karar Avrupa Komisyonu’nundur [14].

Kaynaklar

Kaynakların kontrol tarihi

  1. OZEMPIC® (semaglutide) injection Prescribing Information, Novo Nordisk İngilizce. 05/2026 revizyonu. Kutulu uyarı, bölüm 1, 2, 3, 6.1 ve 12.3.
  2. WEGOVY® (semaglutide) injection and tablets Prescribing Information, Novo Nordisk İngilizce. 06/2026 revizyonu. Bölüm 1, 2.1, 3, 7.2, 11 ve 12.3.
  3. RYBELSUS® and OZEMPIC® tablets Prescribing Information, Novo Nordisk İngilizce. 1/2026 revizyonu. Bölüm 1, 2.1, 2.2 ve 3.
  4. MOUNJARO® (tirzepatide) Prescribing Information, Eli Lilly and Company İngilizce. 08/2026 revizyonu. Recent Major Changes; bölüm 1, 3, 7.2, 11, 12.3 ve 14.6.
  5. ZEPBOUND® (tirzepatide) Prescribing Information, Eli Lilly and Company İngilizce. 08/2026 revizyonu. Bölüm 1, 3, 6.1 ve 12.3.
  6. VICTOZA® (liraglutide) Prescribing Information, Novo Nordisk İngilizce. 10/2025 revizyonu. Bölüm 1, 3 ve 12.3.
  7. SAXENDA® (liraglutide) Prescribing Information, Novo Nordisk İngilizce. 02/2026 revizyonu. Bölüm 1, 3, 11, 12.1 ve 12.3.
  8. TRULICITY® (dulaglutide) Prescribing Information, Eli Lilly and Company İngilizce. 03/2026 revizyonu. Bölüm 1, 3, 11 ve 12.3.
  9. FOUNDAYO™ (orforglipron) tablets Prescribing Information, Eli Lilly and Company İngilizce. 07/2026 revizyonu. Kutulu uyarı, bölüm 1, 2.1, 3, 6.1, 7, 11, 12.3 ve 13.1.
  10. BYETTA® (exenatide) injection Prescribing Information, AstraZeneca (DailyMed) İngilizce. ABD onayı geri çekilmeden önceki son SPL, 09/2025. Bölüm 1, 2.1, 12.3 ve 13.1; kutulu uyarı yok.
  11. Aspen Global Inc. et al.; Withdrawal of Approval of 46 New Drug Applications, Federal Register İngilizce. FR Doc. 2026-04546, 9 Mart 2026. NDA 022200 (Bydureon®, Bydureon® Pen) ve NDA 209210 (Bydureon BCise®); geri çekme 8 Nisan 2026’da geçerli.
  12. Mounjaro® EPAR product information (SmPC and package leaflet), European Medicines Agency İngilizce. 20-10-2026’da erişildi. SmPC bölüm 4.1.
  13. Rybelsus® EPAR product information (SmPC and package leaflet), European Medicines Agency İngilizce. 20-10-2026’da erişildi. SmPC bölüm 4.2.
  14. Foundayo: opinion page and CHMP summary of positive opinion, European Medicines Agency İngilizce. Görüş 15/10/2026’da kabul edildi; sayfa 16/10/2026’da güncellendi.
  15. WEGOVY® (semaglutide injection) Product Monograph, Novo Nordisk Canada İngilizce. Onay tarihi 10 Aralık 2025. Bölüm 1.
  16. Prescription Medications to Treat Overweight & Obesity, NIDDK (ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri) İngilizce. Son inceleme Haziran 2024.
  17. FDA’s concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) İngilizce. İçerik 10/01/2026 itibarıyla güncel.
  18. FDA Approves First Generic of Once-Daily GLP-1 Injection to Lower Blood Sugar in Patients with Type 2 Diabetes, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) İngilizce. Basın duyurusu, 23 Aralık 2024.
  19. Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc., et al.; Withdrawal of Approval of 39 New Drug Applications, Federal Register İngilizce. FR Doc. 2025-14683, 4 Ağustos 2025. NDA 021773 (Byetta®) ve Bydureon® başvuruları; geri çekme 3 Eylül 2025’te geçerli.
  20. Byetta (exenatide): withdrawal of the marketing authorisation in the EU, European Medicines Agency İngilizce. Ruhsat 1 Ocak 2026’da geri çekildi.

Laboratuvarını bu akşam kur.

Birkaç dakika sürer. Pep seni bekliyor olacak.